摘要目的 观察慢性放射性肠损伤(chronic radiation intestinal injury,CRII)肠道纤维化的进程以及研究自噬激动剂雷帕霉素对其保护机制.方法 选取30只C57/B6雄性小鼠,将其随机分为对照组(CO组)、单纯放射组(SR组)和雷帕霉素干预组(RI组).其中CO组不做处理;SR组先建立CRII模型(单次9Gy剂量放射),3个月后取材;RI组建模后连续1周给予雷帕霉素(2mg/kg,腹腔注射),余同SR组.使用苏木精-伊红染色和Masson染色评估肠道黏膜损伤及肠道纤维化程度;酶联免疫吸附试验检测血清白细胞介素-1 β(interleukin-1β,IL-1β)及白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平;免疫组化法检测肠道α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)表达;Western blot 法检测转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)及自噬相关蛋白(p62、LC3)水平.结果 组织病理染色显示,与CO组比较,SR组肠道黏膜损伤加重(P＜0.05),肠道纤维化程度明显增加(P＜0.01),而RI组较SR组肠道黏膜损伤(P＜0.05)及肠道纤维化程度减轻(P＜0.01).与CO组比较,SR组IL-1β、1L-6水平明显升高(P＜0.01),RI组较SR组显著下降(P＜0.01).免疫组化法及Western blot法检测结果显示,SR组α-SMA、TGF-β1、CTGF表达水平较CO组明显升高(P＜0.05),RI组上述指标则较SR组明显减少(P＜0.05);SR组自噬表达较CO组降低(P＜0.05);RI组自噬表达较SR组明显升高(P＜0.05).结论 雷帕霉素诱导自噬可改善CRII肠道纤维化的进程,其机制可能与自噬抑制肠道肌成纤维细胞的分化与功能及减轻肠道炎症相关.