摘要目的:介绍iPath 200介入性磁共振引导下进行神经根阻滞的技术操作方法,并评价其准确性.方法:13例椎间盘突出的病人,均在iPath 200介入性磁共振引导下进行神经根阻滞.4例为颈椎神经根,9例腰椎神经根.所用设备为Philips公司生产的开放式0.23T磁共振检查仪(Proview),并配有iPath200光学引导系统.穿刺针采用德国Daum公司的磁共振兼容性20G穿刺针.所有病人术后1~2个月 (平均1.2个月)就神经根痛的疗效进行临床体检.神经根痛的疗效分为4级:①明显缓解=疼痛明显或完全缓解.②暂时缓解=疼痛暂时缓解.③完全无效但疼痛无恶化.④恶化.结果:本组病人明显缓解率为92.3%(12/13),暂时缓解率为7.7%(1/13).未有无效及恶化病人.结论:介入性磁共振引导下的神经根阻滞是一种安全、准确的技术.
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