摘要目的 探讨养阴活血方药对糖尿病大鼠肝脏线粒体琥珀酸脱氢酶(SDH)和三磷酸腺苷酶(ATP酶)活性的影响.方法 选取SD大鼠24只,随机分为三组:正常对照组,糖尿病模型组,中药干预组.除正常对照组外,其他两组腹腔注射链脲佐菌素(STZ)造糖尿病模型.正常对照组和糖尿病模型组自由饮水,中药干预组按人与动物间体表面积折算的等效剂量比值灌喂给药.造模成功后10周,股动脉放血,并取肝脏,提取大鼠肝脏线粒体,并测定SDH和ATP酶活性的变化,观察肝细胞线粒体超微结构.结果 与正常对照组[(3.91 ±0.43) U/mgprot]比较,糖尿病模型组大鼠肝脏线粒体SDH[(2.31 ±0.27) U/mgprot]活性显著降低(P＜0.01),Na+-K+-ATP酶[(0.57±0.18) U/mgprot]活性显著低于对照组[(2.39±0.28)U/mgprot] (P＜ 0.01),Ca2+-Mg2+-ATP酶[(0.95±0.19) U/mgprot]活性显著低于对照组[(2.18±0.09)U/mgprot](P＜ 0.01),肝组织透射电镜观察:肝细胞线粒体空泡化,线粒体嵴、膜大部分融合、消失,粗面内质网脱颗粒现象明显.与糖尿病模型组相比,中药干预组SDH[(3.39±0.29) U/mgprot]、Na+-K+-ATP酶[(1.70±0.22) U/mgprot]和Ca2+-Mg2+-ATP[(1.75±0.09) U/mgprot]酶活性均有显著升高(P＜0.01),肝组织透射电镜观察:细胞线粒体无空泡,损伤程度轻.结论 养阴活血方药可有效提高大鼠肝脏线粒体SDH活性、Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性,这可能是养阴活血方药对糖尿病大鼠肝脏线粒体保护作用机制之一.