摘要目的 探讨MiR-30c-2-3p对足细胞活力及Nephrin和Podocin蛋白的表达影响.方法 采用嘌呤霉素(PAN)诱导的足细胞体外模型,将足细胞分成4组,即空白组、PAN组、阴性质粒+PAN组、阳性质粒+PAN组.通过LipofectamineTM 2000瞬时转染MiR-30c-2-3p mimic.通过Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测细胞活力、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞中MiR-30c-2-3p表达、Western blot检测Nephrin和Podocin蛋白的表达.结果 ①CCK-8结果提示PAN组足细胞活力明显低于空白组,差异有高度统计学意义(P＜0.01),阴性质粒+PAN组较PAN组差异无统计学意义(P＞0.05),阳性质粒+PAN组足细胞活力与PAN组和阴性质粒+PAN组相比均有所提高,差异有统计学意义(P＜ 0.05或P＜0.01).②qRT-PCR显示PAN组MiR-30c-2-3p的表达较空白组明显下降,差异有高度统计学意义(P＜0.01);阴性质粒+PAN组较PAN组表达差异无统计学意义(P＞0.05),而阳性质粒+PAN组MiR-30c-2-3p的表达较PAN组和阴性质粒+PAN组均提高,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).③Western blot提示PAN组Nephrin和Podocin蛋白的表达较空白组明显下降,差异有高度统计学意义(P＜0.01);与PAN组相比,阴性质粒+PAN组两者蛋白的表达差异无统计学意义(P＞0.05),而阳性质粒+PAN组Nephrin和Podocin蛋白的表达较单纯PAN组和阴性质粒+PAN组均增加,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 PAN对足细胞的活力,MiR-30c-2-3p含量及Nephrin和Podocin蛋白的表达有抑制作用,而通过外源性增加MiR-30c-2-3p表达后可提高足细胞的活力,同时可增加Nephrin和Podocin蛋白的表达.