摘要目的测定清热解毒口服液中黄芩苷、连翘苷及靛玉红的含量.方法采用柱切换高效液相色谱法,Kromasil C18分析柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(53 ∶47),检测波长280 nm,流速1 mL·min-1,柱温20℃.结果黄芩苷、连翘苷及靛玉红分别在2.50~25.0(r=0.999 9);2.08~20.82(r=0.999 9)和0.51~5.10 μg·mL-1(r=0.999 9)范围内呈线性关系.黄芩苷、连翘苷及靛玉红的加样回收率分别为98.9%(RSD=1.2%),99.6%(RSD=1.1%)和103.1%(RSD=2.2%).结论该实验方法简便,可靠,可为提高药品质量标准提供参考.
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