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金茵清热口服液通过NF-κB/NLRP3信号通路改善小鼠急性肺损伤

Jinyinqingre Oral Liquid Alleviates Acute Lung Injury in Mice through NF-κB/NLRP3 Signaling Pathway

摘要目的 探究金茵清热口服液对脂多糖(LPS)诱导小鼠急性肺损伤的保护作用及机制.方法 C57BL/6J小鼠按随机数字表法分为6 组:空白对照组、模型对照组、金茵清热口服液小剂量组、金茵清热口服液中剂量组、金茵清热口服液大剂量组和地塞米松组.除空白对照组,其他各组气管滴注LPS溶液(5 mg·kg-1)构建小鼠急性肺损伤模型,金茵清热口服液低中高组连续灌胃给药3d.24h后,6 组分别取小鼠肺组织和支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar larage fluid,BALF)进行后续检测,HE染色观察各组小鼠肺组织病理损伤;检测肺泡灌洗液总细胞数;BCA法检测BALF的总蛋白含量;ELISA法检测BALF中炎性细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和免疫球蛋白M(IgM)的含量;免疫组化和Western blotting法检测肺组织核因子κB(NF-κB)、NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)蛋白的表达情况.结果 与模型对照组比较,金茵清热口服液减轻了肺组织的病理学损伤(P<0.05),降低了肺泡灌洗液中总细胞数、总蛋白含量和IgM的表达(P<0.05),肺泡灌洗液中炎性细胞因子的TNF-α、IL-6和IL-1β的表达(P<0.01),肺组织NF-κB、NLRP3 蛋白表达(P<0.05).结论 金茵清热口服液减轻了LPS诱导小鼠肺损伤的病理损伤,降低了炎性渗出和炎性细胞因子的表达,其作用机制可能是通过调控NF-κB/NLRP3 信号通路,为其临床应用提供理论依据.

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作者 王淑惠 [1] 李小兵 [2] 沈婷 [3] 雷攀 [3] 刘泽干 [4] 杜士明 [5] 学术成果认领
分类号 R97R563
栏目名称 药物研究
DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2024.04.007
发布时间 2024-04-22
基金项目
湖北医药学院研究生科技创新项目 湖北省卫生健康委员会资助项目 湖北省科技厅项目 湖北省教育厅科学技术研究项目
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医药导报

医药导报

2024年43卷4期

520-525页

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