摘要目的 分析抗肿瘤药物临床试验受试者筛选失败的原因以及纳排标准对受试者进入临床试验的影响,探讨提高受试者成功筛选入组的策略,为研究机构和申办方制定纳排标准提供参考依据.方法 选取2016年1月1日—2022年6月30日中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院药物临床试验研究中心开展的40项药物临床试验资料,通过频数、百分构成比对收集到的受试者筛选失败数据和方案中的纳排指标进行统计描述.结果 在涵盖8个瘤种的40个抗肿瘤药物临床试验项目中,筛选失败受试者425例,＜65岁受试者居多(333例,78.4％),筛选失败的主要原因包括受试者自愿退出(71例,16.7％)、基因突变不符合(61例,14.3％)、肿瘤转移(52例,12.2％)、其他疾病治疗未恢复(38例,8.9％)、骨髓功能未达标(19例,4.5％)、肝功能不符合要求(15例,3.5％).在纳排指标中,对受试者年龄(100％)、美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分(97.5％)、骨髓功能[中性粒细胞绝对计数(ANC):95.0％、血小板计数(PLT):97.5％、血红蛋白(HB):97.5％]、肝功能[总胆红素(T-BiL):95.0％、丙氨酸氨基转移酶(ALT):87.5％、天冬氨酸氨基转移酶(AST):95.0％]、肾功能[肌酐(Cr):80.0％,以及病毒筛查(人体免疫缺陷病毒(HIV):80.0％、乙型肝炎病毒(HBV):70.0％、丙型肝炎病毒(HCV):62.5％]的要求相对严格.结论 该院抗肿瘤药物临床试验中受试者筛选失败的主要原因是受试者自愿退出、肿瘤脑转移以及生化检测指标不合格,这与临床试验纳排标准的设定密切相关.深入了解受试者特征,精准设定合适纳排标准,持续改进试验设计,加强与受试者沟通,提供更多相关信息,有助于提高抗肿瘤药物临床试验筛选成功率.