摘要采用高分离度快速液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(RRLC-Q-TOF MS)和超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术(UPLC-QQQ MS)对红参中原人参三醇型皂苷组在人肠道菌群中体外代谢转化产物进行定性定量分析,并应用16S rDNA高通量测序技术分析原人参三醇型皂苷组对人肠道菌群多样性的影响.RRLC-Q-TOF MS采用Supelco Ascentis Express C1s色谱柱(50 mm ×3.0 mm ×2.7 μm),UPLC-QQQ-MS/MS采用Thermo Syncronis-C18色谱柱(100 mn×2.1 mm×l.7 μm),均以0.1％甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,质谱分析均采用电喷雾负离子模式采集.原人参三醇型皂苷组中的人参皂苷Re、Rgl在人肠道菌群孵育后,RRLC-Q-TOF MS通过对照品比对及高分辨质谱数据解析分析转化产物为Rg2、Rhl、F1和PPT.UPLC-QQQ MS定量分析代谢产物的转化率,在代谢转化第60h时,产物Rg2、Rhl、F1、PPT的生成率为6％、12％、11％和56％.应用Illumina Hiseq 2500平台对粪便样本肠道菌群进行基因测序,与空白组粪便比较,原人参三醇型皂苷组在门水平上显著增加Firmicutes相对丰度,显著降低Bacteroidetes、Proteobacteria相对丰度;在属水平上Prevotella_9、Faecalibacterium、Dialister相对丰度显著增加,显著降低Escherichia-Shigella、Dorea、Lachnoclostridium相对丰度.该研究为基于肠道菌群对原人参三醇型皂苷药效物质基础的确定和药效作用靶点提供依据.