换一批药品不良反应监测体系在保障用药安全中的作用及改进策略
Role of an Adverse Drug Reaction Monitoring System in Ensuring Medication Safety and Strategies for Its Improvement
摘要目的 探讨在医院用药安全管理中应用药品不良反应(ADR)监测体系及其改进策略的价值.方法 本院自2023 年 1 月在临床用药安全中,实施药品不良反应监测体系及改进策略,选择 2022 年 1 月至 2022 年 12 月作为监测体系实施前的对照期,对此期间监测的 54 123 份用药信息记录进行ADR统计.选择 2023 年 1 月至 2023 年 12 月作为监测体系实施后的观察期,对此期间监测的 52 714 份用药信息记录进行用药安全分析.以实施前后两阶段为对照,分析ADR监测体系改进策略实施前后的应用效果.具体包括ADR上报情况、ADR监测及干预时效性、安全用药成效.结果 ADR监测体系实施及改进后,处方ADR报告率从实施前的 0.06%提高到 0.10%,新发或严重ADR报告率从 26.67%提高到 50.00%,ADR报告规范性从 73.33%提高到 96.15%,差异均有统计意义(P＜0.05).实施后ADR平均处置时间缩短,每例ADR药学干预次数与每例ADR临床采纳干预次数增加,差异均有统计意义(P＜0.05).实施后严重ADR即时干预率从实施前的 50.00%提高到 95.24%,ADR复发率从实施前的 13.33%降低到 0,差异均有统计意义(P＜0.05).结论 ADR监测体系对临床用药安全提供重要保障,能提高处方ADR报告率及报告规范性,缩短ADR处置时间,增加药学干预次数和临床采纳率,提高严重ADR的即时干预率,降低ADR复发率,具有一定临床推广应用价值.
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关键词
药品不良反应监测体系用药安全改进策略ADR报告干预时效性adverse drug reaction monitoring systemmedication safetyimprovement strategiesADR reportingintervention timeliness
分类号
R954（药事组织）
栏目名称
DOI
10.12385/j.issn.2096-1278(2025)12-0195-04
发布时间
2025-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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