换一批
换一批摘要利用PCR技术克隆了来源于Saccharomyces cerevisiae ALJ036的γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸合成酶(γ-glutamyl-cysteine synthetase)编码基因gsh1,连接多拷贝表达载体pGAPZA,转化Pichia pastoris x-33,构建了重组菌P pastoris x33(pGAPZA-gsh1);在高浓度Zeocin平板上筛选多拷贝阳性转化子,并通过PCR进行了验证.对阳性转化子的γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸合成酶酶活力进行了测定,结果显示,重组酵母的γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸合成酶的酶活是宿主菌的3.0倍,在液体YEPD中重组菌GSH的产量为42.2 mg/L,是宿主菌的1.6倍.图7表1参10
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栏目名称
研究论文
DOI
10.3321/j.issn:1006-687X.2007.02.025
发布时间
2007-06-18
基金项目
国家自然科学基金
江苏省青年科技创新人才(学术带头人)基金
教育部长江学者和创新团队发展计划
教育部重点实验室基金
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