摘要目的:探讨富含脯氨酸的蛋白 11(PRR11)、纺锤体和动粒相关蛋白 2(SKA2)与卵巢上皮性恶性肿瘤临床病理的关系及预后相关性.方法:采用GEPIA数据库、LinkedOmics数据库和Kaplan-Meier Plotter数据库,研究PRR11 和SKA2 在卵巢恶性肿瘤的表达及预后价值,用免疫组织化学方法检测PRR11 和SKA2 在15 例卵巢良性组织及 50 例卵巢上皮性恶性肿瘤组织标本中的表达,并分析二者与卵巢上皮性恶性肿瘤临床病理之间的关系.结果:GEPIA 数据库分析结果表明,与卵巢良性组织相比,PRR11 和SKA2 在卵巢恶性肿瘤中的表达明显增高(P＜0.05),且二者之间有相关性(P＜0.05);LinkedOmics数据库分析结果表明,卵巢恶性肿瘤队列中差异表达基因(PRR11)与SKA2 具有相关性;Kaplan-Meier Plotter 数据库分析结果表明,PRR11 和SKA2 的表达与患者的总生存率(OS)有关,卵巢肿瘤组织 PRR11 或 SKA2 高表达的患者总生存率低于 PRR11 或 SKA2 低表达的患者(P＜0.001);但PRR11 的表达与患者无进展生存期(PFS)无关(P＞0.05),SKA2 的表达与患者PFS有关(P＜0.05);在卵巢上皮性恶性肿瘤组织和卵巢良性组织中,PRR11 阳性表达率分别为 84.00%(42/50)和 46.00%(7/15),SKA2 阳性表达率分别为 92.00%(46/50)和 40.00%(6/15),卵巢上皮性恶性肿瘤组织中PRR11 和SKA2 阳性表达率明显高于卵巢良性组织,差异具有统计学意义(P＜0.05);PRR11 和SKA2 在浆液性卵巢恶性肿瘤中不同的FIGO分期表达差异具有统计学意义(P＜0.05),表示PRR11 和SKA2 高表达可能导致卵巢浆液性恶性肿瘤的恶性程度及侵袭转移能力增强;在不同年龄、脉管神经是否浸润、淋巴是否转移中的表达差异无统计学意义(P＞0.05);Spearman相关性分析结果显示PRR11 和SKA2 在卵巢上皮性恶性肿瘤组织中的表达呈正相关性(r=0.475,P＜0.05),且分别在浆液性肿瘤及交界性肿瘤中的表达均具有正相关性(浆液性肿瘤中r=0.516,P＜0.05;交界性肿瘤中r=0.459,P＜0.05).结论:PRR11 和SKA2 在卵巢上皮性恶性肿瘤中高表达,其表达水平与病理类型存在一定相关性,联合检测PRR11 和SKA2 可能对于卵巢上皮来源的恶性肿瘤恶性程度评估具有一定指导意义.