换一批
换一批摘要甘油醛?3?磷酸脱氢酶基因（ GAP ）作为常见的持家基因在微生物中普遍表达，因而其启动子（ P GAP ）被认为是一个强的组成型启动子；首先，预测并克隆了双叉双歧杆菌的GAP 启动子，并利用葡萄糖醛酸苷酶基因为报告基因，分析了P GAP在大肠杆菌和双歧杆菌中驱动表达的强度；不同碳源的发酵实验表明：P GAP在葡萄糖培养基中强度最高，而3种底物类似物对P GAP 强度的影响各不相同；对P GAP 预测的?10区进行了系列点突变，具有更接近sigma 70启动子共有序列的突变体pMGAP3表现出更高的驱动强度；最后，通过对代表性双歧杆菌P GAP序列的比对，表明在一些核心区域，如可能的TATA盒、转录起始位点、核糖体结合位点高度保守。
更多相关知识
- 浏览0
- 被引2
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
