换一批摘要目的观察川芎嗪(TMP)对嘌呤2X(P2X)受体激动剂[三磷酸腺苷(ATP)和α,β-亚甲三磷酸腺苷(α,β-meATP)]、前列腺素E2(PGE2)及P物质(SP)所致大鼠足底急性伤害性反应的影响.方法通过大鼠痛行为反应确定局部应用TMP对ATP等P2X受体激动剂、PGE2及SP所致大鼠足底急性伤害性反应和足底炎症水肿的影响.结果TMP(10mmol/L)明显抑制ATP(1μmol/L)或α,β-meATP(0.6μmol/L)引起的大鼠足底急性伤害性反应.TMP(10 mmol/L)可抑制PGE2(5μmol/L)或α,β-meATP(0.2μmol/L)加PGE2(5μmol/L)引起的伤害性反应.TMP(10mmol/L)不影响α,β-meATP(0.2μmol/L)加SP(10μmol/L)引起的伤害性反应.TMP对PGE2、SP或α,β-meATP分别加PGE2或SP引起的大鼠足底炎症水肿无明显影响.结论TMP主要通过抑制P2X受体兴奋介导的伤害性信息传递产生抗伤害性反应作用.
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DOI
10.3321/j.issn:0253-2670.2005.03.031
发布时间
2005-06-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（30260030）
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