换一批
换一批摘要目的 利用药物设计方法,从蘑菇氨酸的衍生物中寻找HIV蛋白酶结合能力更强的抑制剂.方法 通过分子对接方法筛选了HIV-1蛋白酶晶体结构作用受体,并对蘑菇氨酸进行了理论改造.结果 X1和X3位的改造是有利的,特别是以取代基11、12、13、14和18进行取代加C部分改造成苯环后作用比较明显.结论 药物分子改造发现了一些规律,有利于更好地寻找HIV-1蛋白酶抑制剂.
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分类号
R284.1
栏目名称
化学成分
DOI
10.3321/j.issn:0253-2670.2007.05.006
发布时间
2007-07-30
基金项目
天津市科委重点应用基础项目
天津市科委资助项目
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