换一批
换一批刺五加β-香树酯醇合成酶基因的克隆及其表达与皂苷量的相关性
Gene cloning and expression level of bAS and their correlation with content of saponins in Eleutherococcus senticosus
摘要目的 克隆刺五加的β-香树酯醇合成酶(β-amyrin synthase,bAS)基因,并分析其表达对皂苷量的影响.方法 利用同源克隆法克隆刺五加的bAS基因.利用Real time PCR技术,分析刺五加bAS基因的表达规律,分光光度法测定总皂苷量.结果 克隆到cDNA长度分别为1 223、1 226 bp的刺五加bAS1、bAS2基因.bAS1和bAS2基因在各时期和器官中均有表达;但表达量差异显著(P＜0.05).bAS1基因在萌芽期的表达量最高,之后迅速降低,并基本维持恒定.在整个生长期中bAS2表现出低→高→低的表达特点.bAS1基因在各器官中的表达量基本恒定,bAS2基因在叶片中的表达量最高.茉莉酸甲酯(MeJA)处理后,bAS1基因的表达未发生显著变化,bAS2的表达量显著上升.刺五加的皂苷量与bAS2呈极显著的正相关关系(P＜0.01),bAS1基因未达显著水平.结论 bAS2可能是催化刺五加三萜皂苷生物合成的关键酶.
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关键词
刺五加β-香树酯醇合成酶基因克隆表达三萜皂苷Eleutherococcus senticosus (Rupr.et Maxim.) Maxim.β-amyrin synthase genecloningexpressiontriterpenoid saponins
分类号
R282.12
栏目名称
药材与资源
DOI
10.7501/j.issn.0253-2670.2015.09.018
发布时间
2015-07-07
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