摘要目的 建立藿香正气滴丸(HZDP)的超快速液相色谱(UFLC)指纹图谱,为该制剂的质量控制提供参考依据.方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱:0~6 min,10%~15%乙腈;6~9 min,15%~20%乙腈;9~14 min,20%~30%乙腈;14~19 min,30%~50%乙腈;19~21 min,50%~65%乙腈;21~26 min,65%~75%乙腈;26~28 min,75%乙腈;28~30 min,75%~10%乙腈;30~32 min,10%乙腈;体积流量为0.4 mL/min;柱温30℃;检测波长300 nm.采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A版)分析11批HZDP样品.结果 建立了11批HZDP的对照指纹图谱,确定了18个共有峰;其中13个归属到药材,6、7、9、10、12号共有峰来源于白芷,4、5、8号共有峰来源于陈皮,1、2、11、13号共有峰来源于厚朴,17号共有峰来源于苍术,并通过对照品对照法和超快速液相色谱-离子阱-飞行时间串联质谱仪(UFLC-IT-TOF/MS)鉴定了其化学成分.结论 该方法操作简便、准确可靠、重复性好,可为HZDP的物质基础研究和质量控制提供参考.
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