UPLC结合化学计量学方法的胡黄连指纹图谱研究

Fingerprint study of Picrorhiza scrophulariiflora by UPLC coupled with chemometrics method

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摘要目的建立胡黄连UPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),以0.5％乙酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min,柱温为32℃,检测波长为295 nm,对25批以胡黄连名称出售的药材进行检测.通过相似度评价,结合聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA),对不同批次胡黄连药材进行质量评价.ESI-Q-TOF/MS正、负2种离子模式扫描对其化学成分定性分析.结果 22批胡黄连药材与3批混淆品的指纹图谱明显不同.通过建立的22批胡黄连药材UPLC指纹图谱确证了16个共有峰,并对12个共有峰进行了明确化学成分指认;胡黄连药材的相似度为0.939～0.998;通过聚类分析可大致聚成3类;PCA结果支持了HCA结果;并结合偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)方法发现区分胡黄连样品的4个标志性化合物,指认出1、9、12号峰分别为藏黄连酚苷C、胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅲ.结论胡黄连的UPLC指纹图谱的构建和化学模式的识别为药材质量控制提供更全面的参考.

作者 张可佳 ^[1] 孙宁宁 ^[1] 杨雪 ^[2] 耿婉丽 ^[2] 鄂秀辉 ^[2] 蔡楠 ^[2] 侯文彬 ^[3] 李天祥 ^[4] 何毅 ^[2] 李萍 ^[5] 学术成果认领

作者单位中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室,江苏南京210009;天士力控股集团有限公司研究院现代中药开发中心,天津300410;天士力制药集团股份有限公司创新中药关键技术国家重点实验室,天津300410 ^[1] 天士力控股集团有限公司研究院现代中药开发中心,天津300410;天士力制药集团股份有限公司创新中药关键技术国家重点实验室,天津300410 ^[2] 天津药物研究院新药评价研究中心,现代中药研究中心,天津300193 ^[3] 天津中医药大学,天津,300193 ^[4] 中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室,江苏南京,210009 ^[5]