摘要目的 建立HPLC-DAD法同时测定九味肝泰胶囊中尿囊素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、黄芩苷、五味子醇甲、姜黄素、大黄素和大黄酚的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Ultimate AQ-C18(150mm×4.6 mm,5.0 μm);流动相为0.5％磷酸水溶液-(乙腈-甲醇20∶80),梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min;柱温35℃.结果 尿囊素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、黄芩苷、五味子醇甲、姜黄素、大黄素和大黄酚9种成分能够达到良好分离;其线性范围分别为1.6～160.0 μg/mL (r=0.999 7)、1.2～120.0μg/mL (r=0.999 6)、1.2～120.0 μg/mL (r=0.999 6)、0.4～40.0 μg/mL(r=0.9992)、4.0～400.0 μg/mL (r=0.999 8)、0.4～40.0 μg/mL(r=0.999 1)、0.16～16.0 μg/mL (r=0.999 1)、0.08～8.00 μg/mL(r=0.999 0)、0.2～20.0 μg/mL (r=0.999 2),平均加样回收率分别为99.3％、100.2％、99.8％、98.3％、99.9％、97.8％、97.8％、102.2％、101.9％,RSD分别为0.6％、0.5％、0.7％、1.1％、0.3％、0.9％、1.4％、1.5％、1.2％.9批次样品中尿囊素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、黄芩苷、五味子醇甲、姜黄素、大黄素和大黄酚质量浓度分别为3.634～3.655、2.523～2.611、2.405～2.424、0.802～0.829、10.362～10.623、0.901～0.921、0.334～0.366、0.142～0.160、0.462～0.479mg/g.结论 本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于九味肝泰胶囊的质量控制.