换一批活性天然产物合成策略:基于色胺炔酰胺环化合成吲哚生物碱类天然产物
Synthetic strategies of bioactive natural products:Synthesis of indole alkaloid natural products based on tandem cyclization of tryptamine-ynamides
摘要自然界中种类丰富、骨架多样、作用机制各异的活性天然产物是新药研发的重要源头,然而许多天然来源的有效成分存在含量低、纯化工艺复杂、难以大量获得的问题,成为靶标确证及成药性研究的重要障碍.因此,天然产物合成成为高效、大量、靶向获得活性成分的重要手段.吲哚生物碱类天然产物具有结构复杂、生物活性优良等特点,是药物发现的重要来源之一.色胺炔酰胺作为理想的合成砌块,可以简洁高效地构建各种吲哚生物碱母核,进而合成相关天然产物.富电炔酰胺的碳碳三键可被酸、金、银、铜等催化剂活化,从而被吲哚C-3位进攻发生环化反应.色胺炔酰胺环化过程的进攻方式一般分为2类:一种是电性效应主导的进攻α位的类型,另一种是以配位效应主导的进攻β位的类型.色胺炔酰胺发生环化后级联分子内捕获、分子间捕获以及重排等过程,可以快速构建出四环吲哚、β-咔啉吲哚、螺环吲哚和氮杂(革)并吲哚等重要的吲哚生物碱核心骨架.详细介绍了基于色胺炔酰胺高效合成吲哚生物碱的天然产物合成策略,并总结其一般反应活性规律和特点,为吲哚生物碱类天然产物的合成、开发和利用提供参考.
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