摘要目的 建立当归Angelicae sinensis的HPLC指纹图谱并测定其主要有效成分的含量,结合多种化学计量学分析,确定不同产地不同品种(岷归1号、岷归2号)当归差异成分,为当归药材质量控制提供参考.方法 采用HPLC法建立不同品种当归的指纹图谱,并对指标成分进行含量测定.采用相似度评价、聚类分析(cluster analysis,CA)、因子分析、主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)、Fisher线性判别分析进行数据分析.结果 HPLC指纹图谱共标定了不同品种当归中的16个共有峰,指认出绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯H、洋川芎内酯A、阿魏酸松柏酯、藁本内酯、丁烯基苯酞8个色谱峰.岷县产区当归的2个品种当归间存在差异的成分是绿原酸(P＜0.01)、洋川芎内酯Ⅰ(P＜0.01)、洋川芎内酯H(P＜0.01)、藁本内酯(P＜0.01)和丁烯基苯酞(P＜0.05),渭源产区的是洋川芎内酯Ⅰ(P＜0.01)、洋川芎内酯H(P＜0.01)、洋川芎内酯A(P＜0.01)、藁本内酯(P＜0.01);临洮产区的是绿原酸(P＜0.01)、阿魏酸(P＜0.01)、阿魏酸松柏酯(P＜0.01)、丁烯基苯酞(P＜0.05);通渭产区的是阿魏酸(P＜0.01)、洋川芎内酯H(P＜0.05)、洋川芎内酯A(P＜0.05)、藁本内酯(P＜0.01).结论 建立的HPLC指纹图谱结合含量测定、CA、因子分析、PCA、OPLS-DA分析可以客观、全面、有效地确定不同产地不同品种当归中主要有效成分的差异,可为当归品种鉴别及质量控制提供有力支撑.