摘要目的 建立小鼠醉酒模型,探究荆防颗粒的解酒作用及其作用机制.方法 将雌雄各半SPF级昆明种小鼠随机分为模型组和荆防颗粒组,模型组ig生理盐水,荆防颗粒组ig荆防颗粒30min后,小鼠ig56.红星二锅头(17mL/kg)构建急性醉酒模型,以翻正反射消失/恢复时间评价各组小鼠醉酒潜伏期和睡眠时间,并计算醉酒率;转棒实验观察小鼠ig白酒10min后的在棒时间,并观察小鼠胃黏膜损伤情况.进一步基于急性醉酒小鼠模型,观察药物对小鼠肝组织酒精代谢酶乙醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase,ADH)、过氧化氢酶(catalyse,CAT)、细胞色素 P450 第二家族 E 亚型多肽 1(cytochrome P4502E1,CYP2E1)、乙醛脱氢酶(acetaldehyde dehydrogenase,ALDH)的调节作用;Western blotting 考察荆防颗粒对细胞自噬通路相关蛋白表达的影响.结果 与模型组比较,荆防颗粒降低小鼠醉酒率,并明显延长小鼠在棒时间及减轻胃黏膜损伤,表现出解酒作用;荆防颗粒显著提高模型小鼠肝组织ADH、CAT活力(P＜0.05、0.01、0.001),逆转过量饮酒导致的CYP2E1蛋白表达升高(P＜0.001),升高模型小鼠肝组织ADH1、ALDH2蛋白表达(P＜0.05、0.01);明显上调模型小鼠肝组织微管相关蛋白 1 轻链 3Ⅱ(microtubule-associated protein 1 light chain 3Ⅱ,LC3Ⅱ)/LC3I 值(P＜0.01),降低 p62 蛋白表达(P＜0.05).结论 荆防颗粒能降低小鼠醉酒率,改善过度饮酒引起的中枢抑制及胃黏膜损伤表现,呈现出解酒作用;其作用机制可能与提高酒精代谢酶ADH、CAT、ALDH活力或表达以加速机体酒精代谢,激活自噬,缓解CYP2E1诱导的损伤有关.