摘要目的 研究独蒜兰Pleione bulbocodioides假鳞茎的主要化学成分及抗炎活性.方法 通过LC-MS分析主要成分;使用硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备薄层色谱、半制备液相色谱等分离技术进行分离纯化,通过波谱技术并结合文献对化合物进行结构鉴定;采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的RAW264.7小鼠单核巨噬细胞体外炎症模型进行抗炎活性评价.结果 分离得到20个化合物,分别鉴定为对羟基苄基乙醚(1)、对羟基苯甲醛(2)、4-(甲氧基甲基)苯1,2-二醇(3)、3,4-二羟基苯甲醛(4)、对羟基苯乙醇(5)、反式阿魏酸(6)、山药素Ⅲ(7)、3,3'-二羟基-5-甲氧基-2,6-二(对羟基苄基)联苄(8)、3',5-二羟基-3-甲氧基-2-(对羟基苄基)联苄(9)、3,3'-二羟基-5-甲氧基-2-(对羟基苄基)联苄(10)、bletistrin D(11)、4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯基葡萄糖苷(12)、1-O-(4-羟甲基苯氧基)-2-O-反式肉桂酰-β-D-葡萄糖苷(13)、1-O-(4-羟甲基苯氧基)-6-O-反式肉桂酰-β-D-葡萄糖苷(14)、militarine(15)、bletistroside D(16)、天麻素(17)、1-[4'-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)苄基]-2-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-4-{4'-O-[(3'-O-反式阿魏酰基)-β-D-吡喃葡萄糖基]苄基}-(2R)-2-异丁基琥珀酸酯(18)、bletistroside C(19)和dactylorhin A(20).对化合物7、8、15、16、18～20进行了抗炎活性筛选,化合物7、15、20在50μmol/L时对NO的抑制率达到42.5％、23.1％和23.6％.结论 化合物18为新化合物,命名为白及琥珀酯苷M(bletistroside M),化合物8、11～14、16和19均是首次从该植物中分离得到;LC-MS显示独蒜兰的主要化学成分是山药素III(7)、militarine(15)和dactylorhin A(20).此外,化合物7对LPS诱导的RAW264.7细胞炎症反应的抑制作用最好.