基于方证代谢组学联合靶向蛋白分析策略的痹痛宁胶囊质量标志物(Q-Marker)研究
Research on improvement of quality markers for Bitongning Capsules based on strategy with"chinmedomics-targeted protein analysis"
摘要目的 采用方证代谢组学联合靶向蛋白分析策略,进行痹痛宁胶囊(Bitongning Capsules,BC)质量标志物(quality markers,Q-Marker)的深入挖掘,为BC质量标准的提升奠定基础.方法 以BC的临床主治病症为核心,建立风寒湿痹证下的骨关节病大鼠模型,进行非靶向代谢组学分析,提取病症成立下的血液代谢标记物,在药物有效性的前提下,确定BC治疗风寒湿痹证下骨关节病的关键代谢轮廓,并联合生物信息学方法,提取关键代谢轮廓中的核心蛋白靶点,进行与BC体内直接作用物质的分子对接分析,确定药效物质基础,并联合Q-Marker"五原则"体系,最终完成BC Q-Marker的深入挖掘.结果 代谢组学分析中共发现以1-甲基烟酰胺、D-谷氨酰胺、亚麻酸等为主的30个小分子代谢产物,并确定α-亚麻酸代谢为BC治疗风寒湿痹证下骨关节病的关键调控代谢通路,进一步进行该通路所涉基因的提取,最终得到PLA2G2A、PLA2G2F、PLA2G2D等6个关键蛋白靶点.同时,共筛选所得BC体内直接作用物质22种,在分子对接分析的基础上,确定了异甘草苷、香橙素、5,3',4'-三羟基黄酮3种体内直接作用物质,符合Q-Marker的"五原则"要求.结论 异甘草苷、香橙素、5,3',4'-三羟基黄酮成分在满足有效性的前提下,同时还满足可测性、溯源性、功效关联性、特异性等原则,确定为BC Q-Marker.
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