摘要目的 研究白毛长叶紫珠Callicarpa longifolia var.floccosa枝叶的化学成分及抗炎活性.方法 采用多种色谱分离方法对白毛长叶紫珠枝叶乙醇提取物的石油醚及二氯甲烷部位进行化学成分分离,运用核磁共振谱、高分辨质谱及电子圆二色谱等技术鉴定化合物的结构;并采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠巨噬细胞 RAW264.7 炎症模型,对化合物的体外抗炎活性进行评价.结果 从白毛长叶紫珠枝叶乙醇提取物的石油醚及二氯甲烷部位中共分离得到 9 个化合物,分别鉴定为 11E-6β-羟基-15,16-降半日花-8(17),11-二烯-13-酮(1)、8(14),15-异海松二烯-3β,18-二醇(2)、8(14),15-异海松二烯-7α,18-二醇(3)、白桦脂酸(4)、3-羟基-4-甲氧基苯乙酮(5)、香兰素(6)、(E)-3-羟基-4-甲氧基-5-甲酰基肉桂醛(7)、丁香醛(8)、吲哚-3-甲醛(9).结论 化合物1 为1 个新的半日花烷型降二萜,命名为白毛长叶紫珠酮A;化合物 2~9均首次从白毛长叶紫珠中分离获得,包括 2 个海松烷型二萜、1 个三萜、4 个酚类及 1 个生物碱.9 个化合物能够不同程度地抑制LPS诱导的RAW264.7 细胞一氧化氮(nitric oxide,NO)的生成,其中化合物 4 和 7 的NO抑制率分别达到(55.9±4.4)%和(59.5±7.3)%.
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