摘要目的:观察头穴透刺对局灶性脑缺血大鼠纹状体区正五聚环蛋白3(PTX3)、白细胞介素(IL)-1β、闭锁小环蛋白-1(ZO-1)mRNA及咬合蛋白(Occludin)mRNA表达的影响,探讨头穴透刺维护血脑屏障完整性的机制.方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、IL-1受体拮抗剂(IL-1Ra)组、IL-1Ra+头针组,每组12只.采用大脑中动脉线栓法建立大脑中动脉栓塞(MCAO)大鼠模型.IL-1Ra组在造模成功后1 h予腹腔注射IL-1Ra(0.05 mg/kg),1次/d,共6 d.IL-1Ra+头针组在造模成功后1 h予腹腔注射IL-1Ra(0.05 mg/kg),并予双侧顶颞前斜线快速捻转透刺治疗,1次/d,共6 d.干预前后进行神经功能缺损评分;免疫组织化学法测定纹状体区PTX3、IL-1β的表达;荧光定量PCR法检测纹状体区ZO-1、Occludin mRNA的表达;伊文思蓝(EB)示踪法监测血脑屏障损伤程度.结果:与正常组比较,模型组大鼠神经功能缺损评分、纹状体区IL-1β和PTX3的表达、脑内EB含量明显增高(P<0.05),纹状体区ZO-1、Occludin mRNA的表达明显降低(P<0.05).与模型组比较,两个干预组大鼠神经功能缺损评分、脑内EB含量明显降低(P<0.05),纹状体区ZO-1、Occludin mRNA的表达明显升高(P<0.05);IL-1Ra组大鼠纹状体区PTX3表达明显降低(P<0.05);IL-1Ra+头针组大鼠纹状体区IL-1β表达明显降低(P<0.05),PTX3的表达明显升高(P<0.05).与IL-1Ra组比较,IL-1Ra+头针组神经功能缺损评分、脑内EB含量均明显降低(P<0.05),大鼠纹状体区IL-1β的表达明显降低(P<0.05),PTX3的表达明显升高(P<0.05),ZO-1、Occludin mRNA的表达明显升高(P<0.05).结论:上调缺血后纹状体区PTX3的表达,促进ZO-1、Occludin mRNA的表达,减轻血脑屏障损伤程度,可能是头穴透刺改善缺血性脑损伤的作用机制之一.