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    首页 > 诊断病理学杂志 > 多中心浆细胞型Castleman病临床病理诊断并相关文献复习

    多中心浆细胞型Castleman病临床病理诊断并相关文献复习

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    摘要多中心浆细胞型Castleman病(plasma cell type multiple Castleman disease,PC-MCD)临床罕见,病理组织学以滤泡间出现大量浆细胞片状浸润为特点,临床以全身多处出现无痛性淋巴结肿大为特征,可伴发热、消瘦、浆膜腔积液、肝脾大、贫血、肾功能异常等多系统、多器官受累的表现,是一种交界性淋巴组织增生性疾病,可恶变或转化为淋巴瘤[1].

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    作者 刘冬梅 [1] 丁永玲 [2] 生玉俊 [1] 黄彩虹 [2] 蒋淑婉 [2] 王正 [2] 学术成果认领
    作者单位 扬州市中医院病理科,江苏扬州 225000 [1] 扬州大学附属医院病理科,江苏扬州 225000 [2]
    关键词 多中心浆细胞型Castleman病临床病理诊断鉴别诊断
    分类号 R733.4
    栏目名称 短篇论著
    DOI 10.3969/j.issn.1007-8096.2023.06.018
    发布时间 2023-09-25
    • 浏览67
    • 被引0
    • 下载37
    诊断病理学杂志

    诊断病理学杂志

    2023年30卷6期

    582-583,586页

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