摘要磷酸盐尿性间叶性肿瘤(phosphaturic mesenchymal tumor,PMT)是一种少见的间叶源性肿瘤.1987年,Weidner等[1]首先提出了"磷酸盐尿性间叶性肿瘤"的诊断名称.临床上主要表现为骨软化症、磷酸盐尿以及软组织和骨的肿瘤性病变.该肿瘤病理学形态缺乏特异性并具有多样性,易被漏诊、误诊.本文介绍厦门大学附属第一医院病理科诊断的3例磷酸盐尿性间叶性肿瘤,并结合文献复习,探讨其病理形态、免疫组化和临床特点,旨在进一步提高对该肿瘤的认识及诊断.
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