摘要目的 探讨外生殖器基底细胞癌(BCC)临床病理学特征、免疫表型、病因及预后.方法 收集13例外生殖器BCC临床病理资料,并复习相关文献.结果 本组患者平均年龄67岁,发病部位分别为外阴6例、阴囊6例、阴茎1例.临床术前诊断9例不明确,3例误诊.病理组织学亚型11例为结节型,2例为结节型与其他亚型混合.免疫组化 P16、CK7、CD10、BCL2、AR、GATA3、P53、CD34、TRPS1 阳性病例分别为 12、9、11、8、9、13、13、1、0.表达模式P16呈斑驳状,CD10周边细胞阳性多于中央,BCL2、AR以小灶或部分弱阳性为主,GATA3弱-中等阳性,P53为野生型表达,Ki-67增殖指数约5%~70%.结论 外生殖器区基底细胞癌罕见,部分病例临床术前确诊困难.病理类型以结节型为主.部分免疫表型与日光暴露部位基底细胞癌存在一定差异.
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