换一批
换一批摘要视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是视神经和脊髓同时或相继受累的中枢神经系统脱髓鞘疾病,由Devic于1894年首次报道,又称为Devic病或Devic综合征,属于一种自身免疫性疾病,常累及视神经、脊髓、脑室周围白质、脑干和小脑[1].NMO患者血清中的NMO-IgG为该病的特异性自身抗体标志物.已有研究证实,NMO-IgG特异性地结合到分布在脊髓中央管周围、软脑膜、下丘脑的微血管周围及视神经的水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4),因此该抗体又称为anti-AQP4抗体[2,3],是区分NMO和多发性硬化(MS)的重要标记物.NMO患者血清中可检出抗核抗体、抗双链DNA抗体等自身免疫性抗体,国内、外文献均有相应报道[4,5],但关于抗甲状腺抗体(ATAbs)阳性的NMO报道较少.本文报道1例合并ATAbs阳性的视神经脊髓炎,并复习相关文献.
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