换一批摘要背景与目的：miR-224在肝细胞癌中呈过表达，并参与癌症的侵袭与转移过程，该研究通过观察miR-224体内、外对Hep3B细胞增殖和凋亡的影响，探讨miRNA-224与肝细胞癌发生、发展之间的关系。方法：运用实时荧光定量PCR定量分析miR-224反义寡核酸技术(antisense oligonucleotide，ASO)对Hep3B细胞mRNA表达的影响；通过miR-224 ASO降低Hep3B细胞中miR-224的表达，采用MTT、克隆形成实验、流式细胞术及体内实验观察miR-224 ASO对Hep3B细胞产生的生物学效应。结果：Hep3B细胞miR-224 ASO转染组与对照组相比，miR-224水平明显下降(P<0.05)；MTT实验结果显示转染miR-224 ASO后，Hep3B细胞的存活数量明显低于对照组(P<0.05)；克隆形成实验结果显示miR-224 ASO组克隆形成率较对照组显著降低(P<0.05)；体内研究进一步证实miR-224 ASO可以抑制肿瘤细胞的增殖，从而导致肿瘤生长较对照组慢(P<0.05)，肿瘤的体积较对照组明显减小(P<0.05)；流式细胞术检测结果显示，转染miR-224 ASO组较对照组细胞凋亡明显增加(P<0.05)；另外，降低miR-224的表达后发现Bcl-2的mRNA和蛋白都明显下降。结论：miR-224在Hep3B细胞中表达上调，降低miR-224的表达可有效抑制Hep3B细胞生长、促进细胞凋亡。miR-224有可能成为肝细胞癌表达调控的新靶点。
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分类号
R73-35（肿瘤学实验研究）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1007-3969.2015.07.005
发布时间
2015-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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