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干扰LASP1基因表达对胃癌细胞BGC823增殖、迁移及侵袭能力的影响

Effect of silencingLASP1 on proliferation, migration and invasion of human gastric cancer cell line BGC823

摘要背景与目的:LASP1是一种新的肌动蛋白结合蛋白,参与细胞骨架的重组调控及细胞迁移,在多种恶性肿瘤中高表达,并与肿瘤的增殖、侵袭和转移密切相关.但目前LASP1在胃癌发生、发展中的作用少见报道.该研究旨在探讨LASP1在胃癌增殖和侵袭中的作用及分子机制.方法:利用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)和蛋白[质]印迹法(Western blot)检测LASP1在不同胃癌细胞系中的表达,应用RNA干扰技术抑制BGC823细胞中LASP1的表达,采用RTFQ-PCR和Western blot检测转染后LASP1的表达,应用体外增殖、迁移和侵袭实验检测转染后细胞的增殖、迁移和侵袭能力,通过F-actin聚合实验检测细胞的F-actin的聚合能力,采用Western blot检测转染前后BGC823细胞中Akt的磷酸化情况.结果:LASP1在胃癌BGC823细胞中高表达.RNA干扰技术沉默LASP1基因后,干扰组与对照组相比,LASP1的mRNA和蛋白表达水平均明显下降.细胞增殖实验显示,干扰组细胞的增殖率低于对照组(P<0.05);Transwell迁移和侵袭实验发现,与对照组相比,干扰组细胞的迁移和侵袭能力均明显降低(P<0.05);在干扰组细胞内的F-actin聚合量比对照组减少(P<0.05);在干扰组细胞内Akt磷酸化受到抑制.结论:LASP1的表达降低可以抑制胃癌BGC823细胞的体外增殖、迁移和侵袭能力,LASP1通过调节F-actin的聚合和Akt磷酸化从而影响胃癌细胞的侵袭、转移.

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作者 刘玉珍 [1] 张梦雪 [1] 吕世军 [1] 郑洁 [1] 学术成果认领
作者单位 潍坊医学院临床病理系,神经疾病与再生修复实验室,山东 潍坊 261053 [1]
栏目名称
DOI 10.19401/j.cnki.1007-3639.2017.11.002
发布时间 2019-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
基金项目
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中国癌症杂志

中国癌症杂志

2017年27卷11期

847-852页

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