摘要目的:探讨药剂科药品不良反应监测管理存在的问题及对策分析.方法:选取2018年2月至2019年1月我院上报的药品不良反应(ADR)信息,进行回顾性分析,分析药剂科可能存在的监管问题,并提出对应的解决策略.结果:ADR信息份数共50份,上报20(40.00%),整体来看我院的ADR信息上报率偏低;其中信息不全19份(38.00%),ADR终了信息不全、诊断记录不全和患者自述而信息不全各占24.00%、4.00%和10.00%,我院的信息完整度也偏低.结论:药剂科在ADR监测管理中暴露出诸多问题,应对工作人员的工作责任心和对工作重要性的认识,以期全面提升以后的工作质量.
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