换一批黄芪甲苷通过调控PKD1-HDAC5-VEGF通路促进心肌梗死大鼠血管新生
Astragaloside IV promotes angiogenesis in rats with myocardial infarction via PKD1-HDAC5-VEGF pathway
摘要目的:观察黄芪甲苷(AS-IV)通过调控蛋白激酶D1(PKD1)-组蛋白脱乙酰酶5(HDAC5)-血管内皮生长因子(VEGF)信号通路促心肌梗死大鼠血管新生的作用并分析其可能的作用机制.方法:采用经典的左冠状动脉前降支结扎术复制心肌梗死模型后,将大鼠分成模型组、AS-IV治疗组和AS-IV+CID755673(PKD1阻断剂)组,另设假手术对照组和二甲基亚砜(DMSO)对照组,均采用尾静脉注射的给药方式.4周后处死大鼠,应用HE染色和Masson染色分析左心室心肌组织病理学变化;应用RT-PCR分析心肌组织中PKD1、HDAC5和VEGF mRNA的表达;免疫组化及Western blot法分析心肌组织中PKD1、VEGF及HDAC5蛋白的表达.结果:组织病理学分析表明,假手术组和DMSO组大鼠心肌组织形态正常,而模型组大鼠心肌组织形态紊乱,心肌细胞坏死和纤维化明显;AS-IV治疗后,心肌组织形态改善明显,且新生的血管数量明显增多;AS-IV+CID755673处理后大鼠心肌组织形态再次趋向紊乱,坏死细胞增多,部分血管闭合.模型组心肌组织中PKD1、HDAC5和VEGF的mRNA和蛋白表达明显低于假手术组和DMSO组(P<0.05),而AS-IV组显著高于模型组(P<0.01),AS-IV+CID755673组明显低于AS-IV组(P<0.05).结论:AS-IV可部分通过调控PKD1-HDAC5-VEGF信号通路发挥促大鼠心肌梗死后心肌组织血管新生的作用.
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关键词
黄芪甲苷PKD1-HDAC5-VEGF信号通路心肌梗死血管新生Astragaloside IVPKD1-HDAC5-VEGF signaling pathwayMyocardial infarctionAngiogenesis
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1000-4718.2018.04.011
发布时间
2018-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（No.81473438）
河南省科技攻关计划（No.162102310011）
河南省高等学校青年骨干教师资助计划（No.2015GGJS-255）
南阳理工学院示范校建设专项（No.SFX201706）
南阳理工学院本科专业核心课程改革专项（No.HXKC2016132）
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