摘要目的:观察STAT3通路对移植裸鼠弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)和伯基特淋巴瘤(Burkitt lymphoma,BL)的作用.方法:建立OCI-LY8细胞(DLBCL)和Raji细胞(BL)裸鼠移植瘤模型,并分别将其分为对照组、IL-6组和AG490组,测量裸鼠体重和肿瘤体积;应用Western blot和免疫组织化学检测移植瘤组织中p-STAT3、survivin及血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的水平;real-time PCR检测瘤组织中survivin和VEGF的mRNA表达.结果:2种细胞株总成瘤率为83.3％(25/30),其中OCI-LY8细胞成瘤率为66.7％(10/15),低于Raji细胞成瘤率100％(15/15)(P<0.05).DLBCL和BL荷瘤鼠IL-6组在第9和10天裸鼠体重和总瘤体积较对照组均增加,2种移植瘤的IL-6组中第1天与第10天瘤体积总差值均明显大于对照组(P<0.05).p-STAT3阳性信号定位于细胞核;survivin和VEGF以细胞浆表达为阳性.与对照组相比,DLBCL移植瘤IL-6组sur-vivin和VEGF明显升高(P<0.05),p-STAT3无显著变化;AG490组p-STAT3及VEGF明显降低(P<0.05),sur-vivin无显著变化;在BL移植瘤IL-6组,p-STAT3和VEGF蛋白与相应对照相比均显著升高(P<0.05),在AG490处理组中3种蛋白均明显降低(P<0.05).IL-6组和AG490组中survivin和VEGF的mRNA表达与对照组相比差异无统计学显著性.结论:IL-6和AG490可能通过STAT3通路影响DLBCL和BL的生长,STAT3通路活化可能通过调控VEGF和survivin表达而影响肿瘤的发生发展.