戊二醛交联白蛋白纳米载体的制备及载药性能研究

Study on preparation and drug loading performance of glutaraldehyde crosslinked albumin nanoparticles

二维码有效期 120s

摘要目的制备戊二醛交联牛血清白蛋白纳米载体(bovine serum albumin nanoparticles,BSA-NPs),并研究其对模型药物(阿霉素盐酸盐和硫酸鱼精蛋白)的载药性能.方法以乙醇为脱水剂,以戊二醛为交联剂,通过去溶剂化法制备BSA-NPs.通过脱水剂用量、交联剂用量、BSA浓度、反应温度等因素优化BSA-NPs性能,并通过载药量、包封率和药物释放行为,考察BSA-NPs对模型药物的载药性能.结果当脱水剂与蛋白溶液体积比为 1∶1,戊二醛与BSA投料比为 26.7 μg/mg,BSA浓度为 3%(m/v),反应温度为 30℃时,所得BSA-NPs具有相对较小的粒径[(112.7±3.9)nm]和粒度分布(PDI为 0.19±0.01),Zeta电位为(-20.7±1.7)mV.优化后的BSA纳米载体对模型药物的载药量、包封率和 48 h体外累积释放量分别为:阿霉素盐酸盐(10.2%,71.8%,73.9%),硫酸鱼精蛋白(6.5%,54.7%,34.8%).结论成功制备BSA-NPs,其对亲水性小分子(阿霉素盐酸盐)和大分子模型药物(硫酸鱼精蛋白)均表现出了较好的、有差异化的载药能力和药物缓释性能.

作者杨森 ^[1] 罗正康 ^[1] 韩金梦 ^[1] 尹朝阳 ^[2] 金小晖 ^[2] 卓长城 ^[3] 刘志 ^[3] 薛旺迁 ^[3] 张建 ^[1] 学术成果认领

作者单位江苏海洋大学药学院,江苏连云港 222005;江苏省海洋药物活性分子筛选重点实验室,江苏连云港 222005;江苏省海洋生物产业技术协同创新中心,江苏连云港 222005 ^[1] 江苏海洋大学药学院,江苏连云港 222005 ^[2] 连云港贵科药业有限公司,江苏连云港 222005 ^[3]

关键词白蛋白戊二醛纳米载体载药量包封率 Albumin Glutaraldehyde Nanoparticles Drug loading content Drug loading efficiency

栏目名称 制药研究

DOI 10.3969/j.issn.1671-945X.2023.10.007

发布时间 2023-11-09