某院头孢菌素类抗菌药物所致ADR的回顾性分析

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摘要目的根据《β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则(2021 年版)》,头孢菌素类药物不再强制要求皮试,收集某院头孢菌素类抗菌药物所致的药物不良反应(ADR)进行回顾性分析.分析取消皮试后,ADR的发生率以及严重程度.方法回顾性分析某院 2021 年5 月～2023 年 6 月上报的 96 例头孢菌素类抗菌药物所致ADR患者,分析患者采用头孢菌素类抗菌药物的种类、不良反应表现及所涉及的系统类型、给药途径以及发生不良反应患者的年龄分布.结果 96 例头孢菌素类抗菌药物引起ADR中所涉及的系统类型主要为过敏反应,占比为 31.25%,其次为消化系统和中枢神经系统,占比分别为 17.71%、14.58%;主要用药途径为静脉滴注,占比为 60.42%,其次为静脉推注,占比为 22.92%;主要年龄分布在 56～70 岁,占比为 23.96%,其次为 46～55 岁和≤10 岁,占比分别为 21.88%、20.83%.结论某院头孢菌素类抗菌药物ADR多为静脉滴注引起,过敏反应占比较高,但无过敏性休克等严重不良反应;老年人及幼儿不良反应发生率较高,仍需关注特殊人群用药.医院药师需根据患者实际情况给予个体化给药建议,保障临床应用的有效性和安全性.