换一批某院2002-2024年1 165例药品不良反应回顾性分析
A retrospective analysis of 1 165 cases of adverse drug reactions in a hospital from 2002 to 2024
摘要目的 分析重庆市黔江中心医院药品不良反应(ADR)的发生特点,为临床安全合理用药提供参考数据.方法 收集重庆市黔江中心医院 2022 年 1 月 1 日至 2024 年 12 月 31 日上报至国家药品不良反应监测中心的ADR报告 1 165 份,对发生ADR患者的人口统计学特征(性别与年龄)、用药类别、累及系统-器官、给药途径与临床表现进行分析与评价.结果 1 165 例ADR中,一般ADR 781 例(67.04%),严重ADR 169 例(14.51%),新的一般ADR 181 例(15.54%),新的严重ADR 34 例(2.92%);年龄以 19～65 岁为主(711 例,61.03%),女性患者(678 例,58.20%)高于男性(487 例,41.80%);给药途径排名前三的是静脉滴注(529 例,45.41%)、口服给药(379 例,32.53%)、外用给药(90 例,7.73%).主要涉及药品类别为抗感染药物(259 例,22.23%)、中枢神经系统药物(192 例,16.48%)和抗肿瘤药物(143 例,12.27%)等;累及器官-系统排名前三的是皮肤及其附件(469 例,40.26%),胃肠道系统(339 例,29.10%)和神经系统(137 例,11.76%).结论 ADR的发生受药品类别、给药途径、患者年龄等多种因素的影响,且累及系统-器官及临床表现呈多样化.用药过程中,医务人员应加强ADR监测,临床药师应与医师、护士及患者加强沟通,开展全流程的药学监护,确保患者用药安全.
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关键词
药品不良反应回顾性分析风险信号ADR监测用药安全Adverse drug reactionRetrospective analysisRisk signalADR monitoringMedication safety
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1671-945X.2025.22.017
发布时间
2025-12-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
黔江区科技计划项目（2023069）
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