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    首页 > 中国产前诊断杂志（电子版） > 凝血因子Ⅶ和Ⅺ异常的研究进展

    凝血因子Ⅶ和Ⅺ异常的研究进展

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    摘要罕见出血紊乱(RBDs)包括先天性纤维蛋白原、因子(F)Ⅱ、FⅤ、FⅤ+FⅧ、FⅦ、FⅩ、FⅪ和FⅩⅢ缺乏,通常为常染色体隐性遗传病.该类疾病发生率低,对其研究也不够深入.RBDs患者临床表现不尽相同,循环血液中的凝血因子水平与出血程度及出血发生率并没有明确的相关性,使得诊断与治疗存在许多不确定性.本文就研究相对较多的遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症和遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症两种RBDs做一综述.

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    作者 杨纪春 [1] 马端 [1] 学术成果认领
    作者单位 复旦大学出生缺陷研究中心、复旦大学代谢与分子医学教育部重点实验室,上海,200032 [1]
    关键词 罕见出血紊乱遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症临床特点诊断治疗
    主题词 血液凝固因子(Blood Coagulation Factors)性(Sex)遗传(Heredity)出血(Hemorrhage)研究(Research)
    分类号 R714.55
    栏目名称
    综述
    DOI 10.13470/j.cnki.cjpd.2016.02.011
    发布时间 2016-10-18
    基金项目
    国家自然科学基金（81371269）； 上海市科委项目资助（14DJ1400103、14140902600）
    • 浏览122
    • 被引1
    • 下载226
    中国产前诊断杂志（电子版）

    中国产前诊断杂志（电子版）

    2016年8卷2期

    39-43页

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