换一批
换一批摘要目的 探讨超声诊断的胎儿孤立性小脑延髓池增宽的临床特点及预后情况.方法 回顾性分析我院产前诊断的32例孤立性小脑延髓池增宽(maga cisterna magna,MCM)的资料,并进行产后追踪随访,重点观察MCM的转归及患儿神经系统发育情况.结果 产前超声诊断并成功随访胎儿孤立性MCM 32例,小脑延髓池宽度10.4～1 7.2 cm,平均宽度13.2 mm.7例孕妇选择引产(其中一胎证实为18-三体),其余25胎活产(男胎15例,女胎10例).活产病例中,2例于生后30 d内死亡,23例存活,其中1例发生神经系统发育迟滞(语言及行走障碍),余22例未见异常.10例于妊娠晚期及新生儿期超声复查MCM自然消退.结论 超声检查是胎儿MCM产前诊断及随访观察的有效方法,孤立性MCM胎儿总体预后较好,但应重视出生后随诊.
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