摘要目的 探讨内毒素(LPS)致幼鼠肠损伤中二胺氧化酶(DAO)及肿瘤坏死因子(TNF-α)的变化及基因重组肠三叶因子(rITF)的保护作用,为临床治疗提供实验依据.方法 Wistar幼鼠10日龄96只分为3组,A组:生理盐水对照组;B组:LPS组;C组:LPS+rITF组,每组32只.以生理盐水(1 mL/kg),EcoliO55:B5(1 mL/kg)、rITF(0.1 mL/只、配制浓度5g/L)腹腔注射后2,6,24,72 h断头处死动物,取动静脉混合血,测血DAO活性.留取肠组织,免疫组化法检测TNF-α蛋白含量,PCR法检测TNF-α mRNA表达.同时作电镜观测肠组织超微结构变化.结果 B组血浆DAO活性自LPS作用后2 h即开始升高,至6 h达到最高值,较A组差异有显著性(1.519±0.13 U/L vs 1.081±0.04U/L,P＜0.01),72 h仍持续高值;C组血浆DAO活性较B组明显下降(P＜0.01或P＜0.05);与A组6 h比较差异有显著性(P＜0.01),其余各时间点差异无显著性(P＞0.05);B组TNF-α积分光密度含量明显高于A组,以LPS作用后6 h达高峰(37 247.64±3 387.59 vs 6 191.02±482.32,P＜0.01),C组TNF-α含量较B组明显降低,但仍高于A组(P＜0.01);TNF-α mRNA在A组各时间点有微弱的表达,在B组各时间点表达明显增强,较A组差异显著(P＜0.01);而C组各时间点表达明显减少,较B组差异显著(P＜0.01或P＜0.05).电镜下肠组织超微结构:A组正常,B组变化明显,C组变化较B组减轻.结论 ITF可降低血浆DAO活性,抑制肠组织TNF-α mRNA及蛋白表达,减轻LPS所致幼鼠肠损伤,发挥保护作用.