摘要目的 探讨PR-957对A1反应性星形胶质细胞形成的影响.方法 取出生1 d内的雌性大鼠脑皮质培养出原代星形胶质细胞,将细胞分为对照组、LPS组及LPS+PR-957组.LPS组给予5μmol/L LPS处理48 h,LPS+PR-957组先用PR-957(终浓度200 nmol/L)处理1 h,再用5μmol/L LPS处理48 h.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测补体3(C3,A1反应性星形胶质细胞标记物)和肿瘤坏死因子α(TNF-α);采用实时荧光定量PCR法检测磷脂酰肌醇蛋白聚糖6(glypicans 6,Gpc6)、SPARC样1(SPARC-like 1,Sparcl1)和脂质运载蛋白2(lipocalin 2,lcn2)mRNA的相对表达量.上述各实验均独立重复3次.结果 对照组几乎不表达C3,LPS组与LPS+PR-957组C3水平高于对照组,但LPS+PR-957组的C3水平低于LPS组(P<0.05).TNF-α的表达结果与C3一致.与对照组相比,LPS组和LPS+PR-957组的Gpc6 mRNA及Sparcl1 mRNA表达水平均降低,lcn2 mRNA表达水平均升高(P<0.001);与LPS组相比,LPS+PR-957组的Gpc6 mRNA及Sparcl1 mRNA表达水平均升高,lcn2 mRNA表达水平降低(P<0.001).结论 LPS能够诱导星形胶质细胞成为A1反应性星形胶质细胞;PR-957可以抑制LPS诱导的A1反应性星形胶质细胞形成.
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