换一批
换一批N-乙酰半胱氨酸保护心肌细胞对抗化学性低氧诱导的内质网应激反应
N-acetyl-L-cysteine Protects Cardiac Cells Against Endoplasmic Reticulum Stress Induced by Chemical Hypoxia
摘要目的 探讨活性氧清除剂N-乙酰半胱氨酸能否保护H9c2心肌细胞对抗化学性低氧引起的内质网应激.方法 应用化学性低氧模拟物氯化钴处理H9c2心肌细胞,建立化学性低氧损伤心肌细胞的实验模型.在氯化钴处理H9c2心肌细胞前60min把N-乙酰半胱氨酸加入培养基中,作为预处理.应用CCK-8比色法检测细胞存活率;Hoechst33258染色荧光显微镜照相术检测凋亡心肌细胞的形态学改变;双氯荧光素染色荧光显微镜照相检测细胞内活性氧水平;免疫印迹法检测内质网应激蛋白葡萄糖调节蛋白78的表达.结果 在100～2 000 μmol/L浓度范围内,氯化钴处理H9c2心肌细胞24h,呈剂量依赖性地抑制细胞存活率.在12～48 h时间范围内,800μmoL/L氯化钴处理H9c2心肌细胞呈时间依赖性地抑制细胞存活率.在氯化钴处理H9c2心肌细胞前60min,应用2 000 μmol/L的N-乙酰半胱氨酸不仅能抑制氯化钴对活性氧生成的促进作用,也能明显的抑制氯化钴诱导的细胞凋亡.不同浓度的氯化钴处理H9c2心肌细胞24h,可使葡萄糖调节蛋白78表达增多,其中800μmol/L的氯化钴处理H9c2心肌细胞24 h时,葡萄糖调节蛋白78表达最多,800μmol/L的氯化钴处理H9c2心肌细胞不同时间,9 h时葡萄糖调节蛋白78表达最多.在氯化钴处理H9c2心肌细胞前60min,应用2 000 μmol/L的N-乙酰半胱氨酸能明显的抑制氯化钴诱导的葡萄糖调节蛋白78的表达.结论 N-乙酰半胱氨酸能显著地对抗化学性低氧诱导的心肌细胞损伤,此心肌细胞保护作用可能与其对抗化学性低氧引起的内质网应激有关.
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