DDAH2基因-449G/C多态性及ADMA水平与2型糖尿病合并动脉粥样硬化的相关性

The Correlation of Dimethyl Arginine Dimethylamine Hydrolase 2 Gene-449G/C Polymorphism and Plasma Asymmetric Dimethylarginine Levels with Atherosclerosis in Type 2 Diabetes

导出 LinkOut 学术成果认领

摘要目的探讨二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)基因-449G/C多态性及非对称性二甲基精氨酸(ADMA)水平与2型糖尿病合并动脉粥样硬化的相关性.方法运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术对146例健康对照者和238例2型糖尿病患者[其中未合并动脉粥样硬化组(D0组)80例,合并早期动脉粥样硬化组(D1组)71例,合并中晚期动脉粥样硬化组(D2组)87例]的DDAH2基因-449G/C多态性进行检测,应用酶联免疫吸附法检测血浆ADMA浓度,并比较分析各组间基因型、等位基因频率及相关临床指标.结果 2型糖尿病合并动脉粥样硬化组(D1 +D2组)DDAH2基因-449 G/G基因型频率及G等位基因频率高于D0组(P＜0.05).2型糖尿病组中,DDAH2基因-449G/G基因型携带者具有较高的ADMA水平(P＜0.05);ADMA水平在D1 +D2组＞D0组,且D2＞D1 ＞D0组(P＜0.01).Logistic回归显示,血浆ADMA是2型糖尿病合并动脉粥样硬化发生与发展的危险因素,DDAH2基因-449G/G基因型是2型糖尿病合并动脉粥样硬化发生的危险因素.结论在云南地区汉族人群中,DDAH2基因-449G/G基因型可能是2型糖尿病合并动脉粥样硬化发生的遗传易感因子,该基因型携带者具有较高的ADMA水平,血浆ADMA水平可作为2型糖尿病动脉粥样硬化发生及发展的预测因子.