摘要[目的]探索山药多糖(RDPS-Ⅰ)对脓毒症大鼠心肌损伤及酪氨酸蛋白激酶2(JAK2)/信号转导和转录激活因子3(STAT3)信号通路的影响.[方法]将90只大鼠随机分为RDPS-Ⅰ低(1.0 g/kg)、中(2.0 g/kg)、高(3.0 g/kg)剂量组及模型组、阳性对照组、假手术组.通过取出盲肠进行结扎、穿孔的方法复制脓毒症大鼠,造模完成后,RDPS-Ⅰ低、中、高剂量组分别给予相应剂量RDPS-Ⅰ灌胃,阳性对照组予以200 mg/kg剂量皮下注射4 mL/kg的氨芐西林溶液,其余两组给予生理盐水,每12 h干预1次,连续干预6天.干预结束后,检测大鼠血流动力学指标平均动脉压(MAP)、左心室收缩压(LVSP)、心率(HR);苏木精-伊红(HE)染色观察脓毒症大鼠心肌组织病理学变化;TUNEL染色检测脓毒症大鼠心肌细胞凋亡;酶联免疫吸附法(ELISA)测定大鼠血清中炎症因子水平;Western blot检验大鼠心肌组织中JAK2/STAT3信号通路蛋白表达水平.[结果]相比于假手术组,模型组大鼠心肌组织排列紊乱,出现严重炎症细胞浸润现象,LVSP、HR、MAP降低56％、54％、55％(P＜0.05),血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素1β(IL-1β)、核因子κB(NF-κB)水平及心肌组织中p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3和细胞凋亡率分别增加2.25、1.94、1.99、1.99、2.96、2.26、3.67倍(P＜0.05);与模型组相比,经RDPS-Ⅰ干预,大鼠心肌组织排列紊乱程度、炎症细胞浸润程度均逐渐缓解,RDPS-Ⅰ低剂量组LVSP、HR、MAP分别增加了 0.54、0.35、0.34 倍,TNF-α、IL-6、IL-1β、NF-KB 水平和心肌组织中 p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3 及细胞凋亡率分别降低 28％、19％、18％、26％、27％、29％、25％;RDPS-Ⅰ 中剂量组 LVSP、HR、MAP 分别增加了 0.92、0.67、0.83倍,TNF-α、IL-6、IL-1β、NF-KB水平及心肌组织中p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3和细胞凋亡率分别降低45％、41％、40％、50％、49％、50％、50％;RDPS-Ⅰ 高剂量组 LVSP、HR、MAP 分别增加了 1.21、1.10、1.15 倍(P＜0.05),TNF-α、IL-6、IL-1β、NF-κB 水平及心肌组织中 p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3 和细胞凋亡率分别降低 64％、63％、63％、66％、70％、66％、70％(P＜0.05).[结论]RDPS-Ⅰ可以减轻炎症反应,改善脓毒症大鼠心肌损伤和功能障碍,可能与抑制JAK2/STAT3信号通路有关.