摘要[目的]研究泰安地区冠心病患者CYP2C19、ABCB1、PON1基因型分布特点及与氯吡格雷抵抗风险的相关性.[方法]选取2019年1月-2020年3月在泰安市中心医院住院且服用氯吡格雷治疗的冠心病患者594 例,运用荧光染色原位杂交技术检测 CYP2C19*2(rs4244285)、CYP2C19*3(rs4986893)、CYP2C19*17(rs12248560)、ABCB1(rs1045642)、PON1(rs662)基因型.[结果]泰安地区冠心病患者 CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*17基因型主要是野生纯合型(GG),其中CYP2C19*2 GG基因型频率为48.0％,CYP2C19*3 GG基因型频率为89.6％,CYP2C19*17 CC基因型频率为97.0％;ABCB1基因型主要是突变杂合型(CT),基因型频率为46.8％;PON1 基因型主要是突变杂合型(AG),基因型频率为 47.1％.CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*17、ABCB1、PON1基因型分布、等位基因分布在男性患者与女性患者中的分布差异无统计学意义(P＞0.05).泰安地区冠心病患者CYP2C19等位基因频率及代谢型分布存在显著的地区差异.在纳入研究的594名患者中,综合评价患者氯吡格雷抵抗风险度≥2的患者有287例,约占患者总数的48.3％,表明48.3％的患者常规剂量服用氯吡格雷后存在氯吡格雷抵抗.其中在风险度≥2的287例患者中,有46例CYP2C19代谢类型为正常代谢型,约占患者总数的7.7％.[结论]泰安地区冠心病患者CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*17、ABCB1、PON1基因型存在多态性,ABCB1、PON1基因多态性会对约7.7％的患者用药指导结果有影响.