摘要为了研究不同免疫增效剂对免疫猪瘟病毒E2蛋白亚单位疫苗小鼠产生特异性抗体与鼠IFN-γ水平的影响.本研究将昆明白小鼠随机分为6组:CpG-A组、CpG-B组、复合增效剂组[单磷酰脂质A(MPL):胞壁酰二肽(MDP):β-葡聚糖=1:1:1]、纳米颗粒组、猪瘟E2疫苗组,非免疫对照组(Control组).实验共使用6种免疫增效剂:CpG-A、CpG-B、单磷酰脂质A(MPL)、胞壁酰二肽(MDP)、β-葡聚糖、纳米颗粒与猪瘟E2蛋白(40 μ g/mL)混合制备疫苗,小鼠经皮下注射疫苗定期眼眦采血,分别使用猪瘟E2抗体检测试剂盒与鼠IFN-γ 检测试剂盒测定猪瘟病毒E2蛋白特异性抗体和鼠IFN-γ 水平.免疫后小鼠检测结果显示,首免后35天CpG-B组、复合增效剂组小鼠血清样品猪瘟E2抗体均高于猪瘟E2组,CpG-B组与猪瘟E2组比较抗体水平差异显著(F=0.048,p<0.05),复合增效剂组与猪瘟E2组比较抗体水平差异极显著(F=0.008,p<0.01);CpG-A、纳米颗粒组与猪瘟E2组比较,抗体水平差异不显著(FCpG-A=0.56、F纳米颗粒=0.35,p<0.05),CpG-B组与复合增效剂组效果对于猪瘟E2疫苗特异性抗体促进作用显著.综合以上研究结果首次表明,添加复合增效剂制成的疫苗进行单次免疫后,均能有效提高免疫后小鼠的猪瘟E2蛋白特异性抗体的水平;CpG-B与复合增效剂均能有效提高小鼠血清中猪瘟病毒中和抗体的水平;CpG-B能促进免疫后7~14 d小鼠IFN-γ的上调.本研究为昆虫细胞-杆状病毒系统表达的重组蛋白制备亚单位疫苗的免疫增效剂开发和研究奠定实验基础.
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