换一批摘要本研究旨在探究ELF4基因调控PCV2复制的分子机制.通过构建pCDNA3.4-sELF4重组质粒并在真核系统中表达sELF4蛋白,利用Pull Down与LC-MS技术筛选其互作蛋白.结果显示,ELF4基因大小为2061 bp,蛋白为73.7 kDa.在PRECs细胞中,未感染PCV2时筛选出7种高评分互作蛋白;感染PCV2后筛选出8种,其中5种(NONO、YY1、ATXN2L、Tubulin alpha chain、SFPQ)为感染后特异性互作蛋白.本研究成功构建sELF4重组质粒并鉴定其互作蛋白,为深入解析ELF4在PCV2复制中的作用机制奠定了基础.
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DOI
10.3969/j.issn.1008-4754.2025.11.057
发布时间
2025-12-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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