换一批摘要使用VirB8-PCR诊断试剂盒对布鲁氏茵标准株、疫苗株及新疆分离株共7株布鲁氏菌的VirB8基因序列扩增、克隆并与Gonbank中发表的VirB8基因序列(AF226278)进行比较和分析,发现:该基因非常保守,7株布鲁氏菌的同源性在99.2%以上,其中A菌与Roy1基因序列100%同源,B菌与Genbank发表的基因序列100%同源;牛种(544A、A19)和羊种(M5、Rev1)分别各自在相同部位发生了相同的碱基突变,因此VirB8基因有可能做为布鲁氏菌疫苗菌的鉴定分类基因.VirB8基因在布鲁氏菌中高度保守,可作为布鲁氏菌检测模板,VirB8-PCR诊断试剂盒特异、敏感,检测结果可靠.
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DOI
10.3969/j.issn.1005-944X.2009.07.025
发布时间
2009-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家科技支撑计划（2006BAD04A05-09）
国家高技术研究发展计划（863计划）（2007AA02Z405）
新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划（200511108）
自治区"十一五"科技攻关子课题（200731134-2）
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