换一批摘要目的 探讨自发性脑脊液耳漏的临床特点及治疗.方法 回顾性分析2015年7月-2016年12月手术治疗的4例自发性脑脊液耳漏患者的临床病例资料,4例患者均有细菌性脑膜炎病史,2例为内耳畸形(内耳不完全分隔Ⅰ型),漏点均位于镫骨足板;行耳后切口鼓室探查术,术中见镫骨足板缺损有清亮液体涌出,去除镫骨及砧骨,以颞肌筋膜、耳廓软骨及纤维蛋白胶封堵前庭窗.另2例漏点位于后颅窝硬脑膜,其中1例位于弓状隆起至总角水平,1例位于圆窗至外耳道下壁水平;此2例患者均行完壁式乳突开放术,显露后颅窝骨质缺损处,可见脑脊液流出,以颞肌筋膜、耳廓软骨、乳突皮质骨骨粉及纤维蛋白胶封堵缺损.结果 4例患者术后随访23 ～39个月,脑脊液耳漏及脑膜炎均无复发.结论 自发性脑脊液耳漏发病率低,容易漏诊、误诊,以致脑膜炎反复发作.听力下降伴脑膜炎的患者应高度怀疑自发性脑脊液耳漏的可能.
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分类号
R764.9（耳科学、耳疾病）
栏目名称
DOI
10.11798/j.issn.1007-1520.201905014
发布时间
2019-12-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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