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人肺癌中nm23等位基因缺失的研究

A study on the allelic deletion of nm23 genes in human lung cancer

摘要目的探讨人肺癌中nm23等位基因缺失与肺癌转移的关系.方法应用Southern印迹杂交对52例人肺癌组织中nm23-H1和nm23-H2等位基因缺失进行了研究,并以自身远离癌灶的肺组织作对照.结果 52例肺癌中14例存在nm23-H1等位基因的杂合缺失(26.92%).47例有nm23-H2杂交信号的肺癌中,2例存在nm23-H2等位基因缺失(4.26%).伴有淋巴结和/或远处转移的肺癌中,nm23-H1等位基因缺失率(42.86%)明显高于不伴有转移的肺癌(8.33%)(P<0.01);低分化和未分化癌nm23-H1等位基因缺失率(45.45%)亦明显高于中~高分化癌(13.33%)(P<0.05).nm23-H1等位基因缺失与肺癌组织学类型、P-TNM分期、原发肿瘤大小、部位,以及患者年龄等无明显关系(P>0.05).结论本研究结果表明nm23基因可能参与调控肺癌的细胞分化和转移过程,且nm23-H1基因在肺癌转移和细胞分化中的调节作用较nm23-H2基因更为显著.

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分类号 R734.2
栏目名称 肺癌分子生物学研究
发布时间 2004-01-08
基金项目
中国科学院资助项目 卫生部优秀青年人才科研项目 美国中华医学会资助项目
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中国肺癌杂志

中国肺癌杂志

2000年3卷1期

8-13页

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